| 发明名称 | 杂环衍生物及其医药用途 | ||
| 摘要 | 通式(I)所代表的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其中各符号如说明书中所定义。化合物(I)或其药学上可接受的盐显示对哺乳动物优越的抑制ACAT作用和抑制脂质过氧化作用，从而用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。即它们用于预防和治疗如动脉硬化、高脂血症与糖尿病有关的动脉硬化损害、脑及心脏的缺血性疾病等。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1193018C | 申请公布日期 | 2005.03.16 |
| 申请号 | CN01142957.7 | 申请日期 | 1996.09.30 |
| 申请人 | 京都药品工业株式会社 | 发明人 | 神谷尚治;白波濑弘明;松井博;中村正平;和田胜夫 |
| 分类号 | C07D215/40;A61K31/47;A61P9/06;A61P43/00 | 主分类号 | C07D215/40 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 郭广迅 |
| 主权项 | 1.式(I)表示的杂环衍生物或其药学上可接受的盐：<img file="C011429570002C1.GIF" wi="934" he="361" />其中，R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>5</sup>之一为被羟基、羧基、C<sub>2-5</sub>-烷氧基羰基取代的C<sub>1-8</sub>-烷基，其余的两个基团为各自独立的氢原子、C<sub>1-6</sub>-烷基或C<sub>1-6</sub>-烷氧基；R<sup>3</sup>或R<sup>4</sup>之一为用式-NHCOR<sup>7</sup>表示的基团，其中R<sup>7</sup>为C<sub>1-20</sub>-烷基、C<sub>3-8</sub>-烷氧基-C<sub>1-3</sub>-烷基、苯基-C<sub>1-4</sub>-烷基或式-NHR<sup>8</sup>基团，其中R<sup>8</sup>为C<sub>1-20</sub>-烷基，其余的一个基团为氢原子、C<sub>1-6</sub>-烷基或C<sub>1-6</sub>-烷氧基；R<sup>6</sup>为C<sub>1-20</sub>-烷基、C<sub>1-6</sub>-烷氧基-C<sub>1-6</sub>-烷基、C<sub>1-6</sub>-烷硫基-C<sub>1-6</sub>-烷基或C<sub>3-8</sub>-环烷基-C<sub>1-6</sub>-烷基；及Z为：<img file="C011429570002C2.GIF" wi="193" he="224" /> | ||
| 地址 | 日本京都市 | ||