一种多靶点抑制肿瘤生长的新基因工程药

摘要

本发明涉及一种新多肽，即血管基膜衍生多功能肽。其氨基酸序列如下：Thr－Met－Pro－Phe－Leu－Phe－Cys－Asn－Val－Asn－Asp－Val－Cys－Asn－Phe－Ala－Ser－Arg－Asn－Asp－Tyr－Ser－Tyr－Trp－Leu－Thr－Pro－Leu－Cys－Asp－Thr－Thr－His－Thr－Ser－Gly－Cys－Asn－Tyr－Tyr－Ser－Asn－Ser－Tyr－Ser－Phe－Trp－Leu－Ala－Ser－Leu－Asn－Pro－Glu－Arg。该肽的分子量6.38kDa等电点4.395。及该肽序列与GST、6×His Tag、β－半乳糖苷酸，trpE，硫氧还蛋白(Trx)等构成的融合蛋白作为抗肿瘤药物应用。

主权项

1.一种多靶点抑制肿瘤生长的新基因工程药，其特征在于它是用原核或真核细胞表达的由人IgG3上游铰链区序列(该序列由11个氨基酸组成，柔性好，不影响连接肽段的空间构象)连接Tumstatin的N-端74～98氨基酸功能肽(25个氨基酸性)和Tumstatin197～215氨基酸功能肽(19个氨基酸)组成的55个氨基酸的肽，命名为血管基膜衍生多功能肽。其氨基酸序列如下：Thr-Met-Pro-Phe-Leu-Phe-Cys-Asn-Val-Asn-Asp-Val-Cys-Asn-Phe-Ala-Ser-Arg-Asn-Asp-Tyr-Ser-Tyr-Trp-Leu-Thr-Pro-Leu-Cys-Asp-Thr-Thr-His-Thr-Ser-Gly-Cys-Asn-Tyr-Tyr-Ser-Asn-Ser-Tyr-Ser-Phe-Trp-Leu-Ala-Ser-Leu-Asn-Pro-Glu-Arg该肽的分子量为6.38kDa，等电点为4.395。该肽具有抑制血管内皮细胞增殖和抑制肿瘤细胞增殖的两种不同抗肿瘤特性。