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Se prepara 3-isocromanona clorando parcialmente ácido o-tolilacético con cloruro de sulfurilo o gas cloro en un solvente orgánico inerte en presencia de un iniciador de radicales libres. El ácido 2-clorometilfenilacético que se obtuvo primero se convierte a 3-isocromanona por tratamiento con una base y se separa del ácido o-tolilacético sin reaccionar, que está en la forma de una sal, mediante una técnica de separación de fases. La sal de ácido o-tolilacético separada se convierte a ácido o-tolilacético por acidificación controlada y el ácido o-tolilacético se extrae para neutralizarlo. La presente reduce la formación de productos secundarios sobreclorados no deseados, y conduce a un proceso más eficiente.
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