丝氨酸/苏氨酸激酶Plk1基因为靶标的反义寡核苷酸结构和用途

摘要

本发明涉及反义寡核苷酸的结构及用途，具体地说是根据丝氨酸/苏氨酸激酶Plkl基因设计并制备的反义寡核苷酸。采用人肝癌(HepG2)细胞株及Balb/c(nu/nu)裸鼠接种肝癌细胞为模型，对所设计、制备的11条反义寡核苷酸进行筛选及评价。体外实验可有效地抑制人肝癌细胞生长，且呈剂量依赖性关系；在荷瘤裸鼠模型中亦有效地抑制了肿瘤的生长。故本发明是针对肿瘤的反义寡核苷酸结构及其作为治疗肿瘤、减少肿瘤及其相关性疾病危害性的新型药物。

主权项

1.与丝氨酸/苏氨酸激酶P1K1基因5’和3’非编码区及翻译起始区互补、长度为19或20个碱基的反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸具有的序列选自下列之一，序列为5’到3’：1)GCAGCTATTAGGAGGCCTT；2)ACACTGCAGACATGGCACCG；3)TAGAACCCACACCCGAACA；4)CTCCGCACCGCTCCGCTCCT；5)GACCTCGATCCGAGCAGAGC；6)CCGAAGCTGCGCTGCAGACC；7)ACTGCAGCACTCATGCTCCC；8)CAGTCACTGCAGCACTCATG；9)GCAGACCTCGATCCGAGCAG；10)CGCTGCAGACCTCGATCCGA；11)GCTGCGCTGCAGACCTCGAT。