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Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la cual R1 es H, alquilo C1-6, alcanoilo C2-6 o carboarilalcoxi C7-11; cada uno de los R2 y R3 es, independientemente H, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, carboxamido, carboalcoxi C2-6, perfluoralquilo C1-6, ciano, alcansulfonamido C1-6,alcansulfonilo C1-6, alcanamido C1-6, amino, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6 por porción alquilo, perfluoralcoxi C1-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilo C2-6, aroilo C6-8, arilo C5-7, un grupo alquilarilo C6-13 con 5 a 7 átomos de C en la porción arilo, un grupo heteroarilo de 5 a 7 miembros o un grupo alquilheteroarilo de 6 a 13 miembros con 5 a 7 miembros en la porción heteroarilo, donde cualquier sustituyente R2 o R3 que tenga una porción arilo o heteroarilo puede estar optativamente sustituido en la porción arilo o heteroarilo con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxi C1-6; cada uno de R4 y R5 es, independientemente, H, o alquilo C1-6 R4 y R5, tomados junto con los C a los cuales están unidos forman una porción cíclica seleccionada entre un cicloalcano C4-8, cicloalqueno C4-8, alcano bicíclico formando puente de C5-10, alqueno bicíclico formando puente de C5-10, pirano o tiopirano, en los cuales el átomo de S está optativamente oxidado al sulfóxido o la sulfona, donde la porción cíclica formada por R4 y R5 puede estar optativamente sustituida con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxi C1-6; cada uno de R6 y R7 es, independientemente, H, o alquilo C1-6; n es 1 o 2 y una línea de puntos representa un doble enlace optativo.
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