摘要 |
Un compuesto de Fórmula (1.0.0): **(fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que -m es 0; -n es 1; -j y k son 0; -R1 es -H, -F o -Cl; -R2 es -H, -F, -Cl o -CH3; -R3 es -H; -RC es -H; -RD es -H o -CH3; -ZB es fenilo, ciclopentilo, ciclohexilo, furanilo, tienilo, tiazolilo, oxazolilo, indolin-2-onilo, piridilo o pirazinilo; -E es -H, -F, -OCH3, -OH, -CH(OH)CH3, -C(OH)(CH3)2, -OC(=O)R12, -NHS(=O)2CH3, -S(=O)2NH2, o -N(CH3)2; -W es -O-; -ZA es fenilo o piridilo, en el que R4 es considerado dos veces y es -F o o -Cl, , o, si si no, R4 es un único sustituyente que consiste en -F; -Cl; -CN; -NO2; -NH2; -N(CH3)2, -CF3, -SCH3, -OCH3, -OCH2CH3, -C(=O)CH3, -C(=O)OCH3, -CONH2, -NHS(=O)2CH3; o ZA es fenilo en que dos R4 son considerados junto con los átomos de carbono a los que están unidos y el anillo fenílico del que son parte, para formar un indolilo, quinoleinilo, 1, 3-benzodioxolilo, benzoxazolilo, 1, 3-benzoditiolilo, benzotiazolilo, benzoimidazolilo o 1, 4-benzodioxanilo; -R7 y R8 son, cada uno, independientemente seleccionados del grupo que consiste en -H; -F; -Cl; -OR12; alquilo (C1-C4); hidroxi-alquilo (C1-C4); -CF3; -C(=O)OR12; -NR12R13; hidroxi-alquil (C1-C4)-amino; fenilo; bencilo; y un resto heterociclilo seleccionado del grupo que consiste en pirrolilo; oxazolilo; tiazolilo; oxadiazolilo; tiadiazolilo; imidazolilo; piridinilo; tetrazolilo; indolilo; y benzoimidazolilo; en los que cada uno de dichos restos fenilo, bencilo y heterociclilo está independientemente sustituido con de 0 a 2 sustituyentes R10; -R10 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -F; -Cl; -CF3; -CN; -OR12; alquilo (C1-C2); hidroxialquilo (C1-C2); -O-C(=O)R13; -O-C(=O)NR12R13; -NR12R13; -NR12C(=O)R13; -NR12C(=O)OR13; -NR12S(=O)2R13; y -S(=O)2NR12R13; y -R12 y R13 son, cada uno, un miembro independientemente seleccionado del grupo que consiste en -H; a-alquilo (C1C4); fenilo; y bencilo; en el que dicho alquilo, fenilo o bencilo está sustituido con de 0 a 3 sustituyentesseleccionados del grupo que consiste en F y Cl. |