发明名称 PYRIMIDINYL-AMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3BETHA INHIBITORS, THEIR USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND PROCESS FOR PRODUCING THEM
摘要 A találmány szerinti vegyületek (I) általános képletében Z jelentéseoxigénatom vagy kénatom, A jelentése piridilcsoport,pirimidinilcsoport, pirazinilcsoport vagy piridazinilcsoport, R1jelentése hidrogénatom, arilcsoport, formilcsoport,alkilkarbonilcsoport, alkilcsoport, alkiloxikarbonilcsoport,formilcsoporttal, alkilkarbonilcsoporttal, alkiloxikarbonilcsoporttalvagy alkilkarboniloxicsoporttal szubsztituált alkilcsoport vagyalkiloxialkilkarbonilcsoport, amely adott esetbenalkiloxikarbonilcsoporttal szubsztituálva lehet, X jelentése -NR1-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -C(=S)-, -O-C(=O)-, -C(=O)-O-, -O-C(=O-(alkil)-, -C(=O)-O-(alkil)-, -O-(alkil)-C(=O)-, -C(=O)-(alkil)-O-, -O-C(=)NR1-, -NR1-C(=O)-O-, -O-C(=O)-C(=O)-, -C(=O)-NR1-, -NR1-C(=O)-, -C(=S)-NR1-, -NR1-C(=S)-, -NR1-C(=O)-NR1-, -NR1-C(=S)-NR1-, -NR1-S(=O)-NR1-, -NR1S(=O)2-NR1-, -(alkil)-C(=O)-NR1-, -O-(alkil)-C(=O)-NR1-, -(alkil)-O-C(=O)-NR1-, -(alkil)-, -O-(alkil)-, -(alkil)-O-, -NR1-(alkil)-, -(alkil)-NR1-, -NR1-(alkil)-NR1-, -NR1(alkil)-(cikloalkil)-,-(alkenil)-, -(alkinil)-, -O-(alkenil)-, -(alkenil)-O-, -NR1-(alkenil)-, -(alkenil)-NR1-, -NR1-(alkenil)-NR1-, -NR1-(alkenil)-(cikloalkil)-, -O-(alkinil)-, -(alkinil)-O-, -NR1-(alkinil)-, -(alkinil)-NR1-, -NR1-(alkinil)-NR1-, -NR1-(alkinil)(cikloalkil)-, -O-(alkil)-O-, -O-(alkenil)-O-, -O-(alkinil)-O-, -CHOH-, -S-, -S(=O)-, -S(=O)2-, -S(=O)-NR1-, -S(=O)2-NR1-, -NR1-S(=O)-, -NR1S(=O)2-; -S-(alkil)-, -(alkil)-S-, -S-(alkenil)-, -(alkenil)-S-, -S-(alkinil)-, -(alkinil)-S- vagy -O-(alkil)-S(=O)2- képletű csoport vagy közvetlenkötés, R2 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport, alkenilcsoport,alkinilcsoport vagy R20, amelyek egyenként adott esetben egy vagy többazonos vagy különböző szubsztituenssel szubsztituálva lehetnek, ahol aszubsztituens =S, =O, R15, hidroxilcsoport, halogénatom, nitrocsoport,cianocsoport, R15-O-, SH, R15-S-, formilcsoport, karboxilcsoport, R15-C(=O)-, R15-O-C(=O)-, R15-C(=O)-O-, R15-O-C(=O)O-, -SO3H, R15-S-(=O)-,R15-S(=O)2-, R5R6N, R5R6N-(alkil)-, R5R6N-(cikloalkil)-, R5R6N-(alkoxi)-, R5R6N-C(=O)-, R5R6N-C(=S)-, R5R6N-C(=O)-NH-, R5R6N-C(=S)NH-, R5R6N-S(=O)n-, R5R6N-S(=O)n-NH-, R15-C(=S)- R15-C(=O)-NH-,R15-OC(=O)-NH-, R15-S(=O)n-NH-, R15-O-S(=O)n-NH-, R15-C(=S)-NH-, R15-O-C(=S)-NH-, R17R18N-Y1a-, R17R18N-Y2-NR16-Y1, R15-Y2-NR19-Y1, vagy H-Y2-NR19-Y1 képletű csoport, R3 jelentése hidrogénatom,hidroxilcsoport, halogénatom, alkilcsoport, cianocsoporttal,hidroxilcsoporttal vagy -C(=O)-R7 képletű csoporttal szubsztituáltalkilcsoport, alkenilcsoport, egy vagy több halogénatommal vagycianocsoporttal szubsztituált alkenilcsoport, alkinilcsoport, egy vagytöbb halogénatommal vagy cianocsoporttal szubsztituált alkinilcsoport,alkiloxicsoport, alkiltiocsoport, alkiloxikarbonilcsoport,alkilkarboniloxicsoport, karboxilcsoport, cianocsoport, n
申请公布号 HU0402245(A2) 申请公布日期 2005.02.28
申请号 HU20040002245 申请日期 2002.10.29
申请人 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. 发明人 FREYNE, EDDY JEAN EDGARD;BUIJNSTERS, PETER JACOBUS JOHANNES ANTONIUS;WILLEMS, MARC;EMBRECHTS, WERNER CONSTANT JOHAN;JANSSEN, PAUL ADRIAAN JAN;LEWI, PAULUS JOANNES;HEERES, JAN;DE JONGE, MARC RENE;KOYMANS, LUCIEN MARIA HENRICUS;DAEYAERT, FREDERIK FRANS DESIRE;KUKLA, MICHAEL JOSEPH;GEERTS, HUGO ALFONS GABRIEL;NUYDENS, RONY MARIA;MERCKEN, MARC HUBERT;LUDOVICI, DONALD WILLIAM
分类号 A61K31/505;A61K31/506;A61P3/10;A61P7/00;A61P17/00;A61P21/04;A61P25/00;A61P25/04;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/24;A61P25/28;A61P29/00;A61P35/00;A61P43/00;C07D239/30;C07D239/42;C07D239/46;C07D239/48;C07D239/50;C07D403/10;C07D403/12 主分类号 A61K31/505
代理机构 代理人
主权项
地址