摘要 |
本发明系将如pirarubicin、doxorubicin、epirubicin、daunorubicin及aclarubicin等之anthracycline系抗肿瘤剂、cisplatin或紫杉醇(taxol)等之生物硷(alkaloid)系抗肿瘤剂与苯乙烯-马来酸共聚物(SMA)之分子间键结或相互作用而形成高分子胶束(micelle)复合物结构之高分子型抗肿瘤剂,如此之高分子型抗肿瘤剂系具有提高药剂对于肿瘤部位之选择聚集性而提升抗肿瘤效果,另一方面,不聚集于正常器官及组织,副作用少之优异效果。另外,如此之高分子型抗肿瘤剂系溶解SMA与抗肿瘤剂于水性溶媒,于溶解性碳化二亚胺、胺基酸或多元胺之存在下,调节pH,形成胶束复合物结构,分离回收高分子成份而可得之。 |