舒必利在制药中的新用途

摘要

本发明公开了舒必利在治疗或预防3，4亚甲二氧甲基苯丙胺(MDMA)所致神经毒性的药中的应用。在对实验大鼠给予MDMA之前半小时给予舒必利，在对实验大鼠给予MDMA的同时给予舒必利，在对实验大鼠给予MDMA之后半小时、5小时、12小时给予舒必利，均能减少额叶皮层、海马和纹状体三个脑区5－HT的耗竭，并对SERTmRNA的表达下调具有明显的抑制用；神经病理学的结果显示：舒必利还能抑制MDMA所致的银染色阳性面积的减少，并使胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达下调，这间接反映神经损伤程度的减轻。所给舒必利的剂量为40mg/kg～80mg/kg。

主权项

1、舒必利在制备治疗或预防3，4亚甲二氧甲基苯丙胺所致神经毒性的药中的应用。