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Una forma de sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto según la **fórmula** o un estereoisómero del mismo, en la que: la forma de la sal farmacéuticamente aceptable se selecciona entre el grupo constituido por: meglumina y lisina; R1 es (CH2)nCR5=CR6R7; R2 se selecciona entre el grupo: H, CH3, OH, OCH3, OCH2CH3 y CH2(CH3)2; R3 se selecciona entre el grupo: H, CH3, OH, OCH3, OCH2CH3 y CH2(CH3)2; R4 se selecciona entre el grupo: CN, NO2, CH3, CH2CH3, CH2CH2Y e Y; R5 y R6 se seleccionan de forma independiente cuando están presentes entre el grupo: H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alquilo XC1-3, alquenilo XC2-4, alquinilo XC2-4 e Y; R7 se selecciona de forma independiente, cuando está presente entre el grupo: CN, alquilo C1-4- OH, C(O)NR10R11, C(O)NR12R13, C(O) (O)R12, C(O)NHC(O)R12, CO(NH2)(NOR12), C(O)NHCH2R12, C(NH2)(NOR12), S(O)R12, S(O)(O)(OR12), S(O)(O)(NHCO2R12), PO3R12, P(O)(NR12R13)(NR12R13), P(O)(NR12R13)(OR14), CONR12(CH2)qOCH3, CONR12(CH2)qNR8R9 y oxadiazol sustituido con CH3; R8 y R9 se seleccionan de forma independiente, cuando están presentes entre el grupo: alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alquilo O-C1-7, alquilo Y-C1-7 y fenilo; R10 y R11 son de forma independiente CH3 o C2H5, o tomados conjuntamente forman un grupo morfolino unido a través de su átomo de nitrógeno; R12 y R13 y R14 se seleccionan de forma independiente, cuando están presentes, entre el grupo: H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, alquilo O-C1-12, alquenilo O- C2-12, alquinilo O-C2-12, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heteroalquilo lineal y cíclico, arilo, heteroarilo e Y; X se selecciona entre el grupo: O y S; Y se selecciona entre el grupo: F, Cl, Br y I; n se selecciona entre: 0, 1 y 2; q se selecciona entre el grupo: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, |
