摘要 |
El presente se refiere a compuestos químicos que combinan una afinidad y un antagonismo contra el receptor muscarínico m3 humano con una actividad como agentes inhibidores selectivos de la fosfodiesterasa IV (PDE IV), a procedimientos para prepararlos, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso como productos farmacéuticos. Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la fórmula (1), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que: Y es -NH-R2 o un grupo de fórmula (2); R1 es cicloalquilo o alquilo sin sustituir; R2 es cicloalquilo; R3 es halógeno, alquilo, halógeno, hidroxi, alcoxi o amino; o R2R3 es un grupo de puente de alquileno; Ra es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, hidroxi, alcoxi, amino, alquilamino, alquilsulfoniloxi, ciano, carboxi, éster o amido; Rb es hidrógeno, alquil o halógeno; o RaRb es carbonilo; R4 es hidrógeno o alquilo; R5 es cicloalquilo, arilalquilo o heterociclil-alquilo; o NR4R5 es un heterociclilo, que puede estar sustituido, que contiene solamente un heteroátomo que es un átomo de nitrógeno, o que contiene dos heteroátomos de los que uno es un átomo de nitrógeno y el otro es un átomo de azufre no oxidado, con la condición de que cuando Y es -NHR2 y R2R3 es un grupo de puente de alquileno o cuando Y es un grupo de fórmula (2); R1 ha de ser un cicloalquilo.
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