| 发明名称 | 萘啶衍生物、其制备方法及其作为磷酸二酯酶同功酶4(PDE4)抑制剂的应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及游离或盐形式的式I化合物，如右式其中R<SUP>1</SUP>是具有最多10个碳原子的单价芳族基团，R<SUP>2</SUP>是具有最多8个环碳原子的脂环族基团。还描述了包含它们的组合物、它们的制备方法以及它们作为药物的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN1578661A | 申请公布日期 | 2005.02.09 |
| 申请号 | CN02821489.7 | 申请日期 | 2002.11.04 |
| 申请人 | 诺瓦提斯公司 | 发明人 | A·德诺姆;T·H·凯勒;C·麦卡锡;N·J·普雷斯;R·J·泰勒 |
| 分类号 | A61K31/4375;C07D471/04;A61P11/00;A61P29/00;A61P37/00 | 主分类号 | A61K31/4375 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;安佩东 |
| 主权项 | 1.游离或盐形式的式I化合物<img file="A028214890002C1.GIF" wi="680" he="328" />其中R<sup>1</sup>是具有最多10个碳原子的单价芳族基团，并且R<sup>2</sup>是具有最多8个环碳原子的脂环族基团。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||