发明名称 桥合二哌啶化合物及其用途,制备方法和中间体以及含有这些化合物的药物组合物
摘要 本发明提供了式(I)化合物,其中R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>、R<SUP>4</SUP>、R<SUP>5a</SUP>、R<SUP>5b</SUP>、R<SUP>5c</SUP>、R<SUP>5d</SUP>、R<SUP>5e</SUP>、R<SUP>5f</SUP>、R<SUP>6</SUP>、X、A、B和D具有说明书中给出的含义,该化合物可用于用于预防和治疗心律失常、特别是房性和室性心律失常。∴
申请公布号 CN1187351C 申请公布日期 2005.02.02
申请号 CN00811607.5 申请日期 2000.06.15
申请人 阿斯特拉曾尼卡有限公司 发明人 M·比约斯尼;M·弗兰特斯;K·-J·霍夫曼;B·奥尔松
分类号 C07D471/08;C07D471/20;A61K31/435 主分类号 C07D471/08
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 关立新;姜建成
主权项 1.式I化合物或其可药用衍生物,<img file="C008116070002C1.GIF" wi="1655" he="1066" />其中R<sup>1</sup>表示C<sub>1-12</sub>烷基,其可以选择性地被一个或多个选自下列的取代基取代:-OH、卤素和/或C<sub>1-4</sub>烷氧基;X表示O;R<sup>5a</sup>、R<sup>5b</sup>、R<sup>5c</sup>、R<sup>5d</sup>、R<sup>5e</sup>和R<sup>5f</sup>彼此独立地表示H或C<sub>1-3</sub>烷基;R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>彼此独立地表示H或C<sub>1-4</sub>烷基;R<sup>4</sup>表示H或C<sub>1-6</sub>烷基;D表示H、C<sub>1-4</sub>烷基或-OR<sup>9</sup>;R<sup>9</sup>表示H或C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>6</sup>表示一个或多个选自下列的选择性的取代基:-OH、氰基、卤素、氨基、硝基、C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>1-6</sub>烷氧基;A表示单键或C<sub>1-6</sub>亚烷基;B表示单键、C<sub>1-4</sub>亚烷基或-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>O-,在后一个基团中,-(CH<sub>2</sub>)<sub>p</sub>-基团与带有D和R<sup>4</sup>的碳原子相连;p表示0、1、2、3或4;条件是:(a)R<sup>5a</sup>、R<sup>5b</sup>、R<sup>5c</sup>、R<sup>5d</sup>、R<sup>5e</sup>和R<sup>5f</sup>不同时表示H;(b)当R<sup>5c</sup>、R<sup>5d</sup>、R<sup>5e</sup>和R<sup>5f</sup>均表示H时,R<sup>5a</sup>和R<sup>5b</sup>不表示C<sub>1-3</sub>烷基。
地址 瑞典南泰利耶