| 发明名称 | 四氢杂环吖庚因基嘧啶衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的化合物及其可药用盐，其中HET和R<SUP>1</SUP>-R<SUP>12</SUP>具有说明书中所述的定义。本发明进一步涉及含有这类化合物的药物以及制备这类化合物的方法。式(I)化合物是(I)类mGluR拮抗剂且因此可用于控制或预防急性和/或慢性神经障碍。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1187358C | 申请公布日期 | 2005.02.02 |
| 申请号 | CN01812845.9 | 申请日期 | 2001.07.16 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | A·宾格里;H－P·梅尔奇;V·米泰尔;W·沃斯托;M·威廉 |
| 分类号 | C07D495/04;C07D513/04;C07D487/04;A61K31/55;A61P25/00;//(C07D495/04,333∶00, 233∶00)(C07D513/04,277∶00, 233∶00)(C07D487/04,239∶00,223∶00) | 主分类号 | C07D495/04 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 刘金辉;林柏楠 |
| 主权项 | 1.如下通式的化合物<img file="C018128450002C1.GIF" wi="726" he="388" />其中R<sup>1</sup>代表氧、羟基或C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷氧基；R<sup>2</sup>代表硝基；R<sup>3</sup>代表氢或C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基；R<sup>4</sup>代表氢、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>7</sub>链烯基或若相邻氮原子已以-N＝或＝N-构成叁键源，则不存在，R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>9</sup>和R<sup>10</sup>各自独立地代表氢；<img file="C018128450002C2.GIF" wi="235" he="262" />代表<img file="C018128450002C3.GIF" wi="408" he="332" />或<img file="C018128450002C4.GIF" wi="354" he="339" />或<img file="C018128450002C5.GIF" wi="361" he="415" />或<img file="C018128450002C6.GIF" wi="345" he="385" />R<sup>7</sup>、R<sup>8</sup>、R<sup>11</sup>或R<sup>12</sup>各自独立地代表氢或羟基；R<sup>13</sup>和R<sup>14</sup>各自独立地代表氢；R<sup>15</sup>和R<sup>16</sup>各自独立地代表氢；R<sup>17</sup>代表氢、C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基或氨基；R<sup>18</sup>代表氢或羟基；R<sup>19</sup>代表氢或C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>烷基；V代表S；和虚线可以为一根键，及其可药用盐。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||