| 发明名称 | 嘧啶化合物以及含有该化合物的药物组合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了新的嘧啶化合物，它具有极好的腺苷受体(A<SUB>1</SUB>、A<SUB>2A</SUB>、A<SUB>2B</SUB>受体)拮抗作用。更确切地说，本发明提供了式(I)的化合物、其盐或它们的溶剂化物，在式中，R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>彼此相同或不同并且分别表示氢原子、可以被取代的C<SUB>1－6</SUB>烷基等；R<SUP>3</SUP>表示氢原子、卤原子等；R<SUP>4</SUP>表示可以被取代的C<SUB>6－14</SUB>芳香族烃环基团、可以被取代的含有至少一个不饱和键的5至14元非芳香族杂环基团；R<SUP>5</SUP>表示可以被取代的C<SUB>6－14</SUB>芳香族烃环基团或可以被取代的5至14元芳香族杂环基团。 | ||
| 申请公布号 | CN1575290A | 申请公布日期 | 2005.02.02 |
| 申请号 | CN02820931.1 | 申请日期 | 2002.10.22 |
| 申请人 | 卫材株式会社 | 发明人 | 原田均;浅野修;上田正人;宫泽修平;小竹良彦;桦泽靖弘;安田昌弘;安田信之;饭田大介;永川纯一;广田和雄;中川诚 |
| 分类号 | C07D401/04;C07D405/14;C07D409/14;A61K31/506;A61P1/00;A61P1/10;A61P3/04;A61P3/10;A61P9/12;A61P11/06;A61P13/02;A61P19/10;A61P25/16;A61P25/28;A61P43/00 | 主分类号 | C07D401/04 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 主权项 | 1、下式(I)所表示的化合物、其盐或它们的溶剂化物：<img file="A028209310002C1.GIF" wi="698" he="313" />在上式中，R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>彼此相同或不同并且分别表示氢原子、可以被取代的C<sub>1-6</sub>烷基、可以被取代的C<sub>2-6</sub>链烯基、可以被取代的C<sub>2-6</sub>链炔基、可以被取代的C<sub>3-8</sub>环烷基、可以被取代的C<sub>3-8</sub>环烯基、可以被取代的5至14元非芳香族杂环基团、可以被取代的C<sub>6-14</sub>芳香族烃环基团、可以被取代的5至14元芳香族杂环基团、可以被取代的C<sub>1-6</sub>酰基或可以被取代的C<sub>1-6</sub>烷基磺酰基；R<sup>3</sup>表示氢原子、卤原子、氰基、可以被取代的C<sub>1-6</sub>烷基、可以被取代的C<sub>2-6</sub>链烯基、可以被取代的C<sub>2-6</sub>链炔基、可以被取代的C<sub>6-14</sub>芳香族烃环基团、可以被取代的5至14元芳香族杂环基团、可以被取代的氮原子、可以被取代的氧原子或可以被取代的硫原子；R<sup>4</sup>表示可以被取代的C<sub>6-14</sub>芳香族烃环基团、可以被取代的5至14元芳香族杂环基团或可以被取代的含有至少一个或多个不饱和键的5至14元非芳香族杂环基团；R<sup>5</sup>表示可以被取代的C<sub>6-14</sub>芳香族烃环基团或可以被取代的5至14元芳香族杂环基团。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||