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El uso de un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es (C1-C3)alquilo, (C3-C6)cicloalquilo, fenilo, o NRaRb; R2 es hidroxilo, (C1-C6)alcoxilo, (C1- C6)alcanoiloxilo, amino(C2-C5)alcoxilo; hidroxi(C2-C5)alcoxilo, amino(C2- C5)alcanoiloxilo; o hidroxi(C2-C5)alcanoiloxilo; R3 es ciano o (C1-C3)alcanoilo; R4 es hidrógeno, (C1-C3)alquilo; hidroxi(C2- C5)alquilo; o amino (C2-C5)alquilo; R5 es fenilo sustituido por -S(O)2Rc, o por halo y al menos otro sustituyente; Ra y Rb son cada uno independientemente hidrógeno, o (C1-C3)alquilo; o Ra y Rb junto con el nitrógeno al que están unidos son pirrolidino, piperidino, morfolino, o tiomorfolino; en donde cualquier fenilo de R1 y R5 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados a partir de halo, nitro, ciano, hidroxilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo, (C1- C3)alcoxilo, (C1-C3)alquilo, (C1-C3)alcanoilo, - S(O)2Rc, y NRaRb; en donde Rc es (C1-C3)alquilo, o arilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
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