| 摘要 |
<p>Det beskrives nye, substituerte pyrrolinforbindelser med formel (I) der R1 er valgt fra gruppen bestående av en pyridinyl-R5, pyrimidinyl-R5, pyrazinyl-R5, furyl-R5, tienyl-R5, benzofuryl-R5, benzotienyl-R5, kinolinyl-R5, og isokinolinyl-R5 bundet til indolnitrogenatomet via et ringkarbonatom. Forbindelsene er brukbare som kinase- eller dual-kinaseinhibitorer. Det beskrives fremgangsmåter for fremstilling av slike forbindelser. Det beskrives videre metoder for behandling eller lindring av en kinase- eller dualkinasemediert lidelse som kardiovaskulære, inflammatoriske, immunologiske, dermatologiske, onkologiske eller CNS-lidelser og diabetes.</p> |
