DERIVADOS N-ACILAMINOBENCENO COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE MONOAMINO OXIDASA B

摘要

Esta invención se refiere a derivados N-acilamino arilo de fórmula general en donde R1 es halógeno, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciano, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono ó halógeno-alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono; R21,R22,R23 y R24 independientemente entre sí se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, -alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono ó -CHO;R3 es hidrógeno o alquilo de 1 a 3 átomos de carbono;R4, R5 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono ó -COO(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono); ó R4 y R5 forman juntamente con el átomo de C al cual están unidos un anillo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono;R6 es -CO-NR7R8; -COO(alquilo de 1 a 6 átomos de carbono), -CN, -NR2 ó -NHC(O)R;R7 y R8 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo formado por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, NH2 ó hidroxilo;R es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono;n es 0, 1, 2 ó 3.X es -CHRO, -OCHR-, -CH2S-, -SCH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- ó -CºC-; y a las sales de adición ácida farmacéuticamente activas de los mismos. Se ha descubierto que los compuestos de fórmula general I son inhibidores selectivos de la monoamino oxidasa, y son por lo tanto de utilidad en el tratamiento de enfermedades mediadas por los inhibidores de la monoamino oxidasa B, por ejemplo, para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer o la demencia senil.