| 发明名称 | 新化合物 | ||
| 摘要 | 本发明公开并要求保护通式(I)的化合物，R<SUP>1</SUP>选自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、咪唑基和三唑基中的任何一个；其中各R<SUP>1</SUP>苯环和R<SUP>1</SUP>杂芳环可任选并独立地被选自以下的1、2或3个取代基进一步取代：直链和支链C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基、NO<SUB>2</SUB>、CF<SUB>3</SUB>、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷氧基、氯、氟、溴和碘。苯环和杂芳环上的取代可发生在所述环系的任何位置；R<SUP>a</SUP>和R<SUP>b</SUP>各自并独立地选自氢、直链和支链C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基、NO<SUB>2</SUB>、CF<SUB>3</SUB>、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷氧基、氯、氟、溴和碘中的任一个；及其药学上可接受的盐、包含所述新化合物的药用组合物及其在治疗尤其是治疗疼痛方面的应用。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1185227C | 申请公布日期 | 2005.01.19 |
| 申请号 | CN00819064.X | 申请日期 | 2000.12.15 |
| 申请人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 | 发明人 | W·布朗;C·瓦尔波勒 |
| 分类号 | C07D401/06;C07D405/06;C07D409/06;A61K31/4468;A61K31/4525;A61K31/4535;A61K31/454;A61P25/04 | 主分类号 | C07D401/06 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 马崇德 |
| 主权项 | 1.式I的化合物及其药学上可接受的盐，<img file="C008190640002C1.GIF" wi="877" he="649" />其中R<sup>1</sup>选自下列基团之一：(i)苯基；(ii)吡啶基<img file="C008190640002C2.GIF" wi="216" he="145" />(iii)噻吩基<img file="C008190640002C3.GIF" wi="249" he="151" />(iv)呋喃基<img file="C008190640002C4.GIF" wi="217" he="144" />(v)咪唑基<img file="C008190640003C1.GIF" wi="240" he="161" />和(vi)三唑基<img file="C008190640003C2.GIF" wi="235" he="172" />其中所述各R<sup>1</sup>苯环和R<sup>1</sup>杂芳环是未取代的或被独立地选自以下的1、2或3个取代基取代：直链和支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、NO<sub>2</sub>、CF<sub>3</sub>、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、氯、氟、溴和碘；所述苯环和杂芳环上的取代发生在所述环系的任何位置；R<sup>a</sup>和R<sup>b</sup>各自独立地选自氢、直链和支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、NO<sub>2</sub>、CF<sub>3</sub>、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、氯、氟、溴和碘中的任一个。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||