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Reivindicación 1: Una composición farmacéutica adecuada para administrar por vía tópica sobre el ojo, caracterizada porque comprende: (a) un droga antibiótica en una concentración efectiva para el tratamiento y/o la profilaxis de infecciones causadas por bacterias grampositivas en al menos un tejido del ojo; (b) un compuesto de ciclodextrina aceptable para el uso farmacéutico, con una concentración de ciclodextrina suficiente como para mantener la droga en solución; y (c) cloruro de cetil piridinio. Reivindicación 2: La composición de la reivindicación 1, caracterizada porque la droga antibiótica es una droga antibiótica de oxazolidinona y la infección bacteriana es una infección por bacterias grampositivas. Reivindicación 3: La composición de la reivindicación 2, caracterizada porque la droga antibiótica de oxazolidinona es un compuesto de fórmula (1), donde : R1 se selecciona entre grupos (a) H, (b) alquilo C1-8 opcionalmente sustituido con al menos un grupo F, Cl, OH, alcoxilo C1-8 y aciloxilo o benzoxilo C1-8, incluyendo un grupo cicloalquilo C3-6, (c) amino, (d) mono y di(C1-8 alquil)amino y (e) alcoxilo C1-8; R2 y R3 se selecciona cada uno independientemente entre H, F y Cl; R4 es H o CH3; R5 se selecciona entre grupos H, CH3, CN, CO2R1 y (CH2)mR6, donde R1 es como se lo definió previamente, R6 se selecciona entre grupos H, OH, OR1, OCOR1, NHCOR1, amino, mono, y di(C1-8 alquil)amino, y m es 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; y X es O, S, SO, SO2, SNR7 o S(O)NR7, donde R7 se selecciona entre grupos H, alquilo C1-4 (opcionalmente sustituido con uno o más grupos F, Cl, OH, alcoxilo C1-8, amino, mono o di(C1-8alquil)amino) y p-toluensulfonilo; o una sal del mismo aceptable para el uso farmacéutico.
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