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SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO ACETICO SUSTITUIDO CON CICLOALQUILMETOXI DONDE EL ANILLO A ES CICLOALCANODIILO C3-C8, CICLOALQUENODIILO C3-C8 DONDE EN LOS ANILLOS CICLOALCANODIILO O CICLOALQUENODIILO PUEDEN HABER UNO O MAS ATOMOS DE C REEMPLAZADOS POR ATOMOS DE O; R1, R2 SON H, FL Cl, Br, CF3, OCF3, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R3 ES H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C8, ALQUILO(C1-C3)CICLOALQUILO(C3-C8), FENILO, ENTRE OTROS; W ES CH, N SI o ES 1; W ES O, S, NR10 SI o ES O; X ES ALCANODIILO C1-C6; Y1 ES (CR13R14)p; p ES 1 o 2; Y2 ES CH2, S, SO, SO2 ENTRE OTROS; n ES 0-2; R4 ES H, ALQUILO C1-C6; R5 ES H, ALQUILO C1-C6 SI Y2 NO ES O, NR9; R6 ES H, ALQUILO C1-C6, F SI n NO ES O; R7 ES H, F, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ENTRE OTROS; R6 Y R7 JUNTO AL ATOMO DE C AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN CICLOALQUILO C3-C8; R8 ES H, ALQUILO C1-C6; R9 ES H, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. SON COMPUESTOS PREFERIDOS ACIDO 2-[CIS-3-(5-METIL-2-p-TOLILOXAZOL-4-ILMETOXI)CICLOHEXILMETOXI]-PENTANOICO, 1-[CIS-3-(5-METIL-2-p-TOLILOXAZOL-4-ILMETOXI)CICLOHEXILMETOXI]-PENTANOICO, ENTRE OTROS. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS ACTIVAN LOS RECEPTORES PPAR-alfa y PPAR-gamma Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABOLICOS, DIABETES
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