Nye antagonister av CXCR3-bindene CXC-kjemokiner

摘要

Nye antagonister av CXCR3-bindende CXCkjemokiner og spesielt humant CXCLI I kan oppnås gjennom dannelsen av mutanter av slike kjemokiner hvori bindingen til glykosaminoglykaner (GAG'er) er svekket som følge av ikke-konservative substitusjoner av aminosyrer involvert i denne interaksjonen. Forbindelser fremstilt i henhold til den foreliggende oppfinnelse kan anvendes for å blokkere aktiviteten til CXCR3-bindende CXCkjemokiner på CXCR3-uttrykkende celler og derved tilveiebringe terapeutiske preparater for anvendelse i behandlingen eller forebyggingen av sykdommer relatert til overdreven aktivert T-cellemigrering, slik som ved transplantatavstøtning og autoimmune sykdommer, og av sykdommer med behov for økt vaskularisering, slik som ischemisk hjertesykdom.