发明名称 |
取代的苯并咪唑及其制备和用途 |
摘要 |
式Ia或Ib的化合物和它们的互变异构型、可能的对映异构与非对映异构型、它们的前体药物和可能的生理学上耐受的盐。式中各基团定义详见说明书。∴ |
申请公布号 |
CN1184208C |
申请公布日期 |
2005.01.12 |
申请号 |
CN99815113.0 |
申请日期 |
1999.11.23 |
申请人 |
巴斯福股份公司 |
发明人 |
W·卢比什;M·考克;T·豪格;S·舒尔特;R·戈兰戴尔;R·穆勒 |
分类号 |
C07D235/30;C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;A61K31/4184;A61K31/454;A61K31/496;A61P25/00;A61P9/00 |
主分类号 |
C07D235/30 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
李勇 |
主权项 |
1.式Ia或Ib的化合物<img file="C998151130002C1.GIF" wi="1234" he="419" />其中R<sup>1</sup>是氢或者支链或直链的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基,链中的一个碳原子还携带=O基团或基团NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>,其中的NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>一起构成具有4至8个环原子的环胺,并且由NR<sup>8</sup>R<sup>9</sup>形成的环被苄基取代,R<sup>4</sup>是氢,A是饱和的6-元杂环,其中含有一或两个氮原子,所述的环可以被R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>取代,其中R2是氢、支链或直链的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>-烷基,它可以进一步被R<sup>23</sup>取代,该链的碳原子可以携带=O基团、-CO-R<sup>21</sup>、COOR<sup>21</sup>或苯基,其中R<sup>21</sup>是氢、支链或直链的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、苯基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基或苯基,R<sup>23</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、C<sub>0</sub>-C<sub>4</sub>-烷基苯基,R<sup>3</sup>是氢、支链或直链的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、其中该基团的一个碳原子可以进一步携带苯基环,或其生理学上可耐受的盐。 |
地址 |
德国路德维希港 |