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Formulación farmacéutica, en forma de comprimido, sobrecillo o polvo para formar una forma de dosificación en suspensión, que comprende partículas granuladas por vía seca de una forma no dihidrato de la azitromicina y, opcionalmente, uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables. La formulación farmacéutica es un comprimido que contiene entre aproximadamente 40% en peso y aproximadamente 85% en peso de azitromicina no dihidrato. Más preferiblemente, la formulación farmacéutica contiene azitromicina no dihidrato seleccionada de las formas B, D, E, F, G, H, J, M, N, O, P, Q, R, o de sus mezclas. Incluso más preferiblemente, la presente se refiere a una formulación farmacéutica en la que la dosificación de azitromicina es 250 mgA, 500 mgA, 600mgA ó 1000 mgA. La presente se refiere además a una partícula de azitromicina granulada por vía seca, que comprende una forma de azitromicina, seleccionada de las formas D, E, F, G, H, J, M, N, O, P, Q, R y mezclas de formas no dihidrato, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.
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