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Una forma de dosificación oral, que comprende: (i) un núcleo erosionable, núcleo que comprende una base débil farmacéuticamente activa o una sal ó solvato de la misma farmacéuticamente aceptable; y (ii) un recubrimiento erosionable rodeando a dicho núcleo, recubrimiento que comprende una ó más aberturas que se extienden de modo sustancialmente completo a través de dicho recubrimiento pero que no penetran en dicho núcleo y que comunican el medio de uso con dicho núcleo; en donde la liberación de la base débil farmacéuticamente activa ó de una sal ó solvato de la misma farmacéuticamente aceptable a partir de la forma de dosificación ocurre sustancialmente por erosión de dicho núcleo erosionable y a través de dicha(s) abertura(s) y a través de la erosión de dicho recubrimiento erosionable en condiciones predeterminadas de pH; un procedimiento para preparar dicha forma de dosificación y el uso de una base débil farmacéuticamente activa para preparar dicha forma de dosificación de aplicación en medicina. Reivindicación 11: Una forma de dosificación oral según cualquier reivindicación precedente, caracterizada porque la base débil farmacéuticamente aceptable se selecciona entre los ''compuestos principales'' de la presente ó una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos. Reivindicación 12: Una forma de dosificación según la reivindicación 11, caracterizada porque la base débil farmacéuticamente aceptable es 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2,4-diona (''compuesto A'') ó una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de la misma.
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