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Reivindicación 1: Una composición caracterizada porque comprende: (a) una dispersión amorfa sólida que comprende un fármaco de baja solubilidad y un polímero que aumenta la concentración; (b) un material que forma la microfase lipófila, presentando la mencionada composición una proporción en masa del mencionado material que forma la microfase lipófila al mencionado fármaco de baja solubilidad de 0,1 a 100; (c) estando presenta el mencionado material que forma la microfase lipófila en una cantidad suficiente de modo que la mencionada composición proporciona un aumento de la concentración del mencionado fármaco en un entorno de uso respecto de al menos uno de una primera composición del control y una segunda composición de control; en la que (i) la mencionada primera composición de control consiste esencialmente en una cantidad equivalente de la mencionada dispersión amorfa sólida sin material que forma la microfase lipófila presente; (ii) la mencionada segunda composición de control consiste esencialmente en una cantidad equivalente del mencionado fármaco de baja solubilidad en forma no dispersa con una cantidad equivalente del mencionado material que forma la microfase lipófila pero sin polímero que aumenta la concentración; y en la que el mencionado material que forma la microfase lipófila es inmiscible en agua y el mencionado fármaco de baja solubilidad presenta un coeficiente de reparto Kp entre el mencionado entorno de uso y el mencionado material que forma la microfase lipófila de al menos un 0,02% en peso/ Sxtal, donde Sxtal es la solubilidad en agua máxima del mencionado fármaco de baja solubilidad en % en peso. |
