一种联合缺失19Kda、55KDA E1B编码序列重组腺病毒构建体的构建及用途

摘要

本发明公开了一种在人类5型腺病毒(Human adenovirus type 5)的基因组中定点缺失(delete)19kDa E1B、55kDa E1B编码序列的构建方案，以及获得的重组腺病毒构建体在肿瘤治疗、诊断中的具体用途。用PCR扩增、酶切、连接、亚克隆、转染、重组腺病毒单克隆纯化等技术，缺失19kDa E1B的编码区(1713-2243nt)和E1B55kDa(2018-3328nt)序列，筛选出不能表达19kDa E1B与E1B 55kDa功能蛋白的重组腺病毒构建体。该构建体能选择性地在携带p53基因突变表型的肿瘤细胞内复制增殖，从而特异性裂解杀灭肿瘤细胞，但对正常细胞却无毒性效应。该重组腺病毒构建体在用于肿瘤治疗药物、诊断试剂的制备中具有良好的实用价值，同时也是一种良好的基因治疗载体。

主权项

1、一种重组人类5型腺病毒构建体，其特征在于该重组病毒构建体缺失了E1B蛋白的编码区1713nt-3328nt，19kDa、55kDa E1B蛋白编码功能丧失，除此之外，包含人类5型腺病毒全部基因组序列。