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Una sal del mismo que tiene actividades antimicrobianas (especialmente, actividades antifúngicas), actividad inhibidora sobre la b-1,3-glucano sintasa, a procesos para la preparación del mismo, a una composición farmacéutica que lo comprende y a un método para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de enfermedades infecciosas incluyendo la infección por Pneumocystis carinii (por ejemplo, neumonía por Pneumocystis carinii) en un ser humano o en un animal. Reivindicación 1: Un compuesto lipopeptídico de la fórmula general (1) donde: R1 es hidrógeno o grupo acilo; R2 es carbamoilo, aminoalquilo (inferior) protegido, aminoalquilo (inferior), guanidinoalquilo (inferior) protegido, guanidinoalquilo (inferior) o alquilamino (inferior) alquilo inferior sustituido por uno o varios hidroxi; R3 es hidrógeno o hidroxi; R4 es aminoalquilo (inferior) protegido, aminoalquilo (inferior), carbonilalquilo heterocíclico (inferior), alquilcarbamoil (inferior) alquilo inferior, carboxialquilo (inferior) protegido, carboxialquilo (inferior), guanidinoalquilo (inferior) protegido, guanidinoalquilo (inferior), dialquilamino (inferior) alquilo inferior, alquilamino (inferior) alquilo inferior opcionalmente sustituido por uno o varios sustituyentes apropiados seleccionados del grupo integrado por hidroxi y alcoxi inferior, aminoalcanoilamino (inferior) alquilo (inferior) o hidroxialquilo (inferior); y R5 es hidroxi protegido o hidroxi.
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