| 主权项 |
1.一种樟芝(Antrodia camphorata)分离株,其中该分离株,当被培养于一选自于马铃薯右旋糖培养液(potatodextrose broth)或一含有果糖作为一主要碳源之合成培养基的培养基内时,造成培养物的色泽外观具有一利用杭特氏座标系(Hunter's coordinate system)所测得之红色度指标a≧3;以及该分离株系以CCRC 930032之寄存编号被寄存在中国台湾食品工业发展研究所(FIRDI),并以PTA-1233之寄存编号被寄存在美国典型菌种保存中心(ATCC)。2.一种用以制造一具有药理活性之樟芝培养物的方法,其包含下列步骤:(a)将一樟芝分离株的菌丝体接种源接种在一适于该分离株生长的培养基中;(b)将步骤(a)所得之培养物予以培养;以及(c)当该培养物具有一利用杭特氏座标系(Hunter'scoordinate system)所测得之红色度指标a≧7时,获取该培养物。3.如申请专利范围第2项之方法,其中申请专利范围第1项之分离株被使用于接种步骤(a)中。4.如申请专利范围第2项之方法,其中该培养基系选自于马铃薯右旋糖培养液(potato dextrose broth),或一含有果糖作为一主要碳源之合成培养基。5.如申请专利范围第4项之方法,其中该合成培养基含有酵母菌萃出物作为氮源。6.如申请专利范围第4项之方法,其中该合成培养基选择性地含有麦芽萃出物或葡萄糖。7.如申请专利范围第2项之方法,其中该药理活性为一对抗肿瘤或癌细胞的抑制活性。8.一种用以制造一具有药理活性之真菌培养物之方法,其包含将一源自于一樟芝分离株的菌丝体接种源培养在马铃薯右旋糖培养液中,并于当培养物具有一以杭特氏座标系所测得之红色度指标a≧7时,获取该培养物。9.如申请专利范围第8项之方法,其中该分离株为一以CCRC 930032之寄存编号被寄存在中国台湾食品工业发展研究所内,并以PTA-1233之寄存编号被寄存在美国典型菌种保存中心内的分离株。10.如申请专利范围第8项之方法,其中该药理活性为一对抗肿瘤或癌细胞的抑制活性。11.一种用以制造一具有药理活性之真菌培养物之方法,其包含将一源自于一樟芝分离株的菌丝体接种源培养在一含有果糖作为主要碳源之合成培养基中,并于培养物具有一以杭特氏座标系所测得之红色度指标a≧7时,获取该培养物。12.如申请专利范围第11项之方法,其中该分离株为一以CCRC 930032之寄存编号被寄存在中国台湾食品工业发展研究所内,并以PTA-1233之寄存编号被寄存在美国典型菌种保存中心内的分离株。13.如申请专利范围第11项之方法,其中该药理活性为一对抗肿瘤或癌细胞的抑制活性。14.如申请专利范围第11项之方法,其中该合成培养基含有酵母菌萃出物作为氮源。15.如申请专利范围第11项之方法,其中该合成培养基选择性地含有麦芽萃出物或葡萄糖。图式简单说明:第1图系显示,肿瘤细胞的生长受培养基滤出物所影响的情形,该培养基滤出物系源自于樟芝CCRC930032在马铃薯右旋糖培养液中的摇瓶培养物,其中受测细胞株包括有Hela、ES-2、Hep 3B、MCF-7、AGS、COLO 205、COLO 320HSR及Caco-2细胞;第2图系显示,肿瘤细胞的生长受培养基滤出物所影响的情形,该等培养基滤出物系源自于樟芝CCRC930032在合成培养基中的摇瓶培养物,其中受测细胞株包括有Hela、AGS、COLO 320HSR、Hep G2及MCF-7细胞;第3图系显示,在不同取样时间点所获得的樟芝CCRC930032摇瓶培养基滤出物对于肿瘤细胞之生长的抑制效应,其中受测细胞株包括有Hela、AGS、Hep 3B2.1-7及MCF-7细胞;第4图系显示,肿瘤细胞的生长受源自于樟芝CCRC930032之5-、10-及50-倍稀释培养基滤出物所影响的情形,其中受测细胞株包括有Hela、ES-2、Hep 3B、MCF-7、AGS、COLO 205、COLO 320HSR及Caco-2细胞;以及第5图系显示,肿瘤细胞的生长受源自于五株樟芝分离株(亦即,CCRC 35396、35398、36401、36795及930032)的摇瓶培养基滤出物所影响的情形,其中受测细胞株包括有ES-2、AGS、Hep 3B2.1-7及MCF-7细胞。 |
