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"ANTAGONISTAS DE RECEPTOR A~ 2a~ DE ADENOSINA". Compostos tendo a fórmula estrutural (I) ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, em que R é fenila, cicloalquenila ou heteroarila opcionalmente substituído; X é alquileno ou -C(O)CH~ 2~-; Y é -N(R^ 2^) CH~ 2~CH~ 2~N(R^ 3^)-,-OCH~ 2~CH~ 2~N(R^ 2^)-,-O-, -S-, -CH~ 2~S-, (CH~ 2~)~ 2~-NH-, ou opcionalmente substituído, (Ia), m e n são 2 ou 3, e Q é nitrogênio ou carbono opcionalmente substituído; e Z é fenila, fenilalquila ou heteroarila opcionalmente substituído, difenilmetila, R^ 6^-C(O)-, R^ 6^-SO~ 2~-, R^ 6^-OC(O)-, R^ 7^-N(R^ 8^)-C(O)- , R^ 7^N(R^ 8^)-C(S)-, fenil-CH(OH)-, ou fenil-C(=NOR^ 2^)-; ou quando Q é CH, (Ib), fenilamino ou piridilamino; ou Z e Y juntos são piperidinila substituída ou fenila substituída; e R^ 2^, R^ 3^, R^ 6^, R^ 7^, e R^ 8^ são como definidos no pedido são revelados, sua utilização no tratamento da doença de Parkinson, isoladamente ou em combinação com outros agentes para o tratamento da doença de Parkinson, e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos; também são revelados processos para a preparação de intermediários úteis para a preparação dos compostos de fórmula (I).
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