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L'invention a pour objet un produit comprenant au moins un inhibiteur de phosphatase Cdc25 en association avec au moins un autre agent anti-cancéreux pour une utilisation thérapeutique simultanée, séparée ou étalée dans le tem ps dans le traitement du cancer. Selon l'invention, l'autre agent anti-cancéreu x est de préférence choisi parmi : des analogues de bases de l'ADN comme le 5- fluorouracyle ; des inhibiteurs de topoisomérases de type I et/ou II comme p ar exemple la camptothécine et ses analogues, la doxorubicine ou l'amsacrine ; des composés interagissant avec le fuseau cellulaire comme par exemple le paclitaxel (Taxol) ; des composés agissant sur le cytosquelette comme la vinblastine ; des inhibiteurs de la transduction du signal passant par les protéines G hétérotrimériques ; des inhibiteurs de prényltransférases, et en particulier les inhibiteurs de farnésyltransférases ; des inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDKs) ; des agents alkylants comme le cisplatine ; des antagonistes de l'acide folique comme le méthotrexate ; et des inhibiteurs de la synthèse de l'ADN et de la division cellulaire comme l a mitomycine C. L'invention a encore pour objet la (1R)-1-[({(2R)-2-amino-~3- [(8S)-8-(cyclohexylméthyl)-2-phényl-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)- yl]~-3-oxopropyl}dithio)méthyl]-2-[(8S)-8-(cyclohexylméthyl)-2-phényl~-5,6- dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-7(8H)-yl]-2-oxoéthylamine, ou ses sels pharmaceutiquement acceptables, utiles en tant qu'agents anti-cancéreux.</SD OAB>
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