| 发明名称 | HIV蛋白酶抑制剂的制备 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新的、单独的异构体、外消旋物、非外消旋混合物或非对映异构体混合物形式的式(I)的HIV蛋白酶抑制剂或其可药用盐，其中：A为式(II、III)的基团，n、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>如说明书所定义。式(1)化合物为肽模拟物，用作HIV天冬氨酰蛋白酶的抑制剂，该蛋白酶为HIV病毒复制生命周期中的必需酶。 | ||
| 申请公布号 | CN1561332A | 申请公布日期 | 2005.01.05 |
| 申请号 | CN02819210.9 | 申请日期 | 2002.09.20 |
| 申请人 | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 | 发明人 | E·德蒙特;J·A·马丁;S·雷德肖;S·斯沃洛 |
| 分类号 | C07C317/48;C07C323/60;C07D215/36;A61K31/18;A61K31/47;A61P31/18 | 主分类号 | C07C317/48 |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 | 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 主权项 | 1.单独的异构体、外消旋物、非外消旋混合物或非对映异构体混合物形式的式1化合物或其可药用的盐，<img file="A028192100002C1.GIF" wi="716" he="386" />其中：n为0、1或2；R<sup>1</sup>为萘基、喹啉基或苯基，任选被卤素取代；R<sup>4</sup>为(C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>)-烷基；A为基团<img file="A028192100002C2.GIF" wi="273" he="383" />或<img file="A028192100002C3.GIF" wi="326" he="405" />其中：R<sup>2</sup>为氢或(C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>)低级烷氧基；且R<sup>3</sup>为(C<sub>1</sub>-C<sub>7</sub>)-烷基。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||