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L'invention actuelle englobe les structure de la formule: ou les sels non-toxiques acceptables phannaceutiquement en découlant oé: W représente du phényle substituée ou non-substitué; X est de l'hydrogène, hydroxy ou alkyle léger; T est de l'hydrogène, halogène, hydroxy, nitro, amino ou alkyle; R3 est de l'hydrogène ou un groupe organique; R4 est de l'hydrogène ou un substituant organique substitué ou non; R5 et R6 représentent des substituants organiques et inorganiques; et n est 1, 2,3 ou 4, dont les composés sont des agonistes, antagonistes ou agonistes inverses très sélectifs pour les récepteurs du cerveau GABAa ou des prodrogues d'agonistes, d'antagonistes ou d'agonistes inverses pour les récepteurs du cerveau GABAa. Ces composés sont utiles pour le diagnostic et le traitement de l'anxiété, des troubles du sommeil et épileptique, des surdoses de drogues au benzodiazépine et pour améliorer la mémoire.
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