| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к акридоновым и акридиновым соединениям, ингибирующим теломеразу и регулирующим пролиферацию клеток и т.д. и/или применяемым при лечении рака, пролиферативных состояний и т.д., которые имеют формулугде либо: (a) K представляет собой =O, L представляет собой -H, альфа - простая связь, бета - двойная связь, гамма - простая связь (акридоны); либо (b) K является заместителем в положении 9, L отсутствует, альфа - двойная связь, бета - простая связь, гамма - двойная связь (акридины); и в которой J- это заместитель в положении 2 или 3; J- заместитель в положении 6 или 7; Jи Jнезависимо друг от друга являются группами, формула которых -N(R)-W, где Rнезависимо является заместителем у атома азота и представляет собой водород, Cалкил, Cгетероциклил или Cарил, возможно замещенные; a W представляет собой Cалкил, Cгетероциклил или Cарил, возможно, замещенные; и в которых, в случае если K является заместителем в положении 9, то K - это группа, формула которой -N(R)-Q, в которой Rявляется заместителем у атома азота и представляет собой водород, Cалкил, Cгетероциклил или Cарил, возможно замещенные; a Q представляет собой - Cалкил, Cгетероциклил или Cарил, возможно замещенные; а также фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, амиды, сольваты, гидраты и защищенные формы этих соединений. Настоящее изобретение относится также к фармацевтическим композициям, включающим эти соединения, и применению этих соединений и композиций in vitro и in vivo для ингибирования теломеразы, регулирования пролиферации клеток и т.д. и/или при лечении рака, пролиферативных состояний и т.д.Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске. |
