| 摘要 |
Бета-лапахон, который плохо растворим в большинстве фармацевтически приемлемых растворителей, продемонстрировал значительную противоопухолевую активность против линий клеток рака человека. Настоящее изобретение преодолевает данное значительное ограничение предоставлением фармацевтических композиций, включающих терапевтически эффективное количество бета-лапахона или его производного или аналога и фармацевтически приемлемый солюбилизирующий носитель, который может представлять собой солюбилизирующий в воде носитель, такой как гидроксипропил-β-циклодекстрин, или солюбилизирующий носитель на масляной основе, для усиления растворимости бета-лапахона в водном растворе. Терапевтически эффективное количество бета-лапахона или его производного или аналога может образовывать комплекс с фармацевтически приемлемым солюбилизирующим носителем в водном растворе. Новые фармацевтические композиции можно вводить со вторым противораковым средством или в комбинации с лучевой терапией. Раскрытая также композиция бета-лапахона или его производного или аналога находится в комплексе с фармацевтически приемлемым солюбилизирующим носителем, причем комплекс можно лиофилизировать и при последующем растворении в водном растворе он является по существу растворимым. Предоставлены также эмульсии бета-лапахона в фармацевтически приемлемом носителе в виде жировой эмульсии. Раскрыты также способы лечения рака введением пациенту новых фармацевтических композиций и препаративных форм. Предоставлены также фармацевтические наборы.Отчет о международном поиске был опубликован 2003.05.08. |
