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Proceso de preparación y uso del mismo para el tratamiento terapéutico de trastornos relacionados con, o afectados, por el receptor de 5-HT6. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en donde: Q es SO2, CO, CONR9, o CSR10; n es un entero de 2 o 3; R1 y R2 son cada uno, de manera independiente , H, halógeno, CN, OCO2R12, CO2R13, CONR14R15, CNR16NR17R18, SomR19, NR20R21, OR22, COR23, o un grupo alquilo C1-6, alquelino C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloheteroarilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R3 y R4 son cada uno, de manera independiente, H, o un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; R5 y R6 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo C1-6, alquelino C2-6, alquilino C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; o R5 y R6 se pueden tomar junto con el átomo al cual están unidos, para formar un anillo de 5 a 7 miembros opcionalmente sustituido, que de manera opcional contiene un heteroátomo adicional seleccionado entre O, N o S; R7 es H, halógeno, o un grupo alquilo C1-6, alcoxi C1-6, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R8 es un sistema de anillo bicíclico i tricíclico de 8 a 13 miembros opcionalmente sustituido, que tiene un átomo N en la cabeza de puente y que opcionalmente contiene 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados entre N, O o S; m es 0 ó un entero de 1 ó 2; R9 y R10 son cada uno, de manera independiente, H, o un grupo alquilo C1-6, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R12, R13, R19 y R23 son cada uno de manera independiente H, o un grupo alquilo C1-6, alquileno C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido; R14, R15 y R22 son cada uno de manera independiente H, o un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; y R16, R17, R18, R20 y R21 son cada uno de manera independiente H o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido; o R20 y R21 se pueden tomar junto con el átomo al cual están unidos para formar un anillo de 5 a 7 miembros que opcionalmente contiene otro heteroátomo seleccionado entre O, N o S; o los estereoisómeros del mismo o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
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