发明名称 PIRROLOPIRIMIDINAS
摘要 Derivados de pirrolopirimidina que actúan como inhibidores de la fosfodiesterasa VII y pueden emplearse para el tratamiento de osteoporosis, tumores, caquexia, aterosclerosis, artritis reumatoidea, esclerosis múltiple, diabetes mellitus, procesos inflamatorios, alergias, asma, enfermedades autoinmunes, enfermedades del miocardio y SIDA. También se reivindican: proceso para preparar los compuestos, medicamento, uso para preparar medicamentos, combinación con antagonistas e inhibidores y kit. Reivindicación 1: Compuesto de la fórmula (1) caracterizado porque X es fenilo o Het, cada uno de los cuales está insustituido o monosustituido o polisustituido por R1 y/o R2, R1 y R2 son cada uno, en forma independiente entre sí, A, OH, OA, SA, SOA, SO2A, SO2NH2, SO2NHA, SO2AA', CN, NO2, NH2, NHA, NAA', NHCOA, NHCOOA, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONAA' o Hal, R1 y R2 son juntos, de modo alternativo, -OCH2O- u -OCH2CH2O-, R3 es A, OH, OA, SA, SOA, SO2A, SO2NH2, SO2NHA, SO2AA', CN, NO2, NH2, NHA, NHB, NAA', NHCOA, NHCOOA, NHCOB, NHCOOB, COOH, COOA, COOB, CONH2, CONHA, CONHB, CONAA' o Hal, R4, es alquilo o alquenilo ramificado o no ramificado que tiene hasta 10 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos por 1 a 5 átomos de F y/o Cl y/o donde uno o mas grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, SO2, NH, NA, NHCO, NACO, NHCOO, o NACOO, o cicloalquilo o cicloalquenilo que tiene C3-7, donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, SO2, SO2NH, SO2NA, NH, NHA, NHCONH, NACONH, NACONA, NHCO, NACO, NHCOO o NACOO, R5 es OH, OA, SA, SOA, SO2A, SO2NH2, SO2NHA, SO2AA', CN, NO2, NH2, NHA, NAA', NHCOA, NHCOOA, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONAA', o Hal, R6 es H, OH, OA, SA, SOA, SO2A, SO2NH2, SO2NHA, SO2AA', CN, NO2, NH2, NHA, NAA', NHCOA, NHCOOA, COOH, COOA, CONH2, CONHA, CONAA' o Hal, A y A' son cada uno, en forma independiente entre sí, alquilo o alquenilo ramificado o no ramificado que tiene hasta 10 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos por 1 a 5 átomos de F y/o Cl y/o donde uno o mas grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, SO2, NH, NR7, NHCO, NR7CO, NHCOO o NR7COO, A y A' son juntos, de modo alternativo, alquileno que tiene C3-7, donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados por CHR7, CHR7R8, O, S, SO, SO2, NH, NR7, NHCO, NR7CO, NHCOO o NR7COO, B es fenilo o Het, cada uno de los cuales está insustituido o monosustituido o polisustituido por R1 y/o R2, Het es un anillo heterocíclico aromático de 5 a 6 miembros que tiene 1-3 átomos de N, O y/o S esta insustituido, monosustituido, disustituido o trisustituido por A'', Hal o CF3, R7 y R8 son cada uno, en forma independiente entre sí, alquilo o alquenilo ramificado o no ramificado que tienen hasta 5 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos por 1 a 5 átomos de F y/o Cl y/o donde uno o más grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S, SO, SO2, o NH, A'' es alquilo que tiene C1-6, y Hal es F, Cl, Br o I, y derivados, solvatos y estereoisómeros de los mismos de utilidad farmacéutica, incluyendo las mezclas de los mismos en todas las relaciones.
申请公布号 AR037972(A1) 申请公布日期 2004.12.22
申请号 AR2002P105061 申请日期 2002.12.20
申请人 MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRAENKTER HAFTUNG 发明人 DR. EGGENWEILER, HANS-MICHAEL;DR. WOLF, MICHAEL
分类号 C12N9/99;A61K31/519;A61K45/00;A61P1/04;A61P1/12;A61P1/16;A61P3/10;A61P5/00;A61P5/02;A61P5/38;A61P7/00;A61P7/02;A61P7/04;A61P7/06;A61P7/08;A61P9/04;A61P9/08;A61P9/10;A61P9/12;A61P9/14;A61P11/00;A61P11/02;A61P11/04;A61P11/06;A61P11/08;A61P11/10;A61P11/16;A61P13/02;A61P13/08;A61P13/12;A61P15/00;A61P17/00;A61P17/04;A61P17/06;A61P19/02;A61P19/06;A61P19/08;A61P19/10;A61P21/04;A61P25/00;A61P25/04;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/24;A61P25/28;A61P25/30;A61P27/02;A61P27/14;A61P29/00;A61P31/00;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/14;A61P31/16;A61P31/18;A61P31/20;A61P31/22;A61P33/06;A61P35/00;A61P35/02;A61P35/04;A61P37/00;A61P37/06;A61P37/08;A61P41/00;A61P43/00;C07D487/04;(IPC1-7):C07D487/04;A61K31/505 主分类号 C12N9/99
代理机构 代理人
主权项
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