| 摘要 |
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN PILDORAS O GRANULOS PRACTICAMENTE ESFERICOS, CON ACCION CONTROLADA Y SOSTENIDA, QUE TIENEN, COMO AGENTE ACTIVO, LA 7 - BROMO - 1,3 - DIHIDRO - 5 (2 - PIRIDINIL) 2H - 1,4 - BENZODIACEPIN - 2 (1H) - ONA), Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS A TRAVES DE DICHO PROCEDIMIENTO, CONSISTIENDO EL CITADO PROCEDIMIENTO EN LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) RECUBRIR NODULOS O NUCLEOS FORMADOS POR PARTICULAS DE AZUCAR CONSOLIDADAS CON ALMIDON, EN UNA OPERACION DE MEZCLA DE DICHOS NODULOS CON BROMAZEPAN MICRONIZADO Y UN POLIMERO DE ENLACE EN SOLUCION, PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO BIODEGRADABLE SOBRE LOS CITADOS NODULOS, QUE RETIENE EL MATERIAL MICRONIZADO, FORMANDO EL GRUPO DE NODULOS RECUBIERTOS, EN UNA PRIMERA FORMULACION DE LIBERACION RAPIDA DEL BROMAZEPAN; B) FORMAR, EN AL MENOS UNA FRACCION SEPARADA DE LOS NODULOS DE LIBERACION PROCEDENTES DE LA ETAPA A) UN SEGUNDO REVESTIMIENTO, EN UNA OPERACION DE MEZCLA DEDICHA FRACCION CON UN POLIMERO EUTERICO PELICULOGENO EN SOLUCION, FORMANDO DICHA FRACCION DOTADA DE ESTE REVESTIMIENTO EUTERICO EN SOLUCION, UNA SEGUNDA FORMULACION DE LIBERACION RETARDADA; C) COMBINAR CANTIDADES SUFICIENTES DE FORMULACIONES DE BROMAZEPAN DE LIBERACION RAPIDA Y DE LIBERACION LENTA O RETARDADA, FORMADAS EN LAS ETAPAS A) Y B), PARA FORMAR COMPOSICIONES QUE CONTENGAN DOSIS PREESTABLECIDAS Y DE LIBERACION PROGRAMADA DE BROMAZEPAN.
|
