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Un proceso de obtención de compuestos de fórmula y de sus sales fisiológicamente aceptables, en la que R1 y R2 con independencia entre sí son H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alcoxi C1-C6)-alquilo C1-C6 o (alcoxi C1-C6)-alquiloxi C1-C6; R3 es alquilo C1-C6; R4 es alquilo C1-C6 y R5 es alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, (alcoxi C1-C6)-alquilo C1-C6, (alcanoiloxi C1-C6)-alquilo C1- C6, aminoalquilo C1-C6, (alquilamino C1-C6)-alquilo C1-C6, di(alquil C1-C6)amino-alquilo C1-C6, (alcanoil C1-C6)amido- alquilo C1-C6, HO(O)C-alquilo C1-C6, (alquil C1-C6)-O-(O)- alquilo C1-C6, H2N-C(O)-alquilo C1-C6, (alquil C1-C6)-HN-C(O)- alquilo C1-C6 o (alquil C1-C6)2N-C(O)-alquilo C1-C6, que consta de las etapas siguientes: a) la reacción de un compuesto con una amina de la fórmula R5-NH2 para formar un compuesto y b) la reducción del grupo azida del compuesto para obtener un grupo amina y el aislamiento de los compuestos, si fuera necesario con la adición de un ácido que forme sales, que consiste en la obtención del compuesto por reacción de c) un compuesto de la fórmula en la que X es Cl, Br o I, con una amina para formar una carboxamida, en la que R6 es un grupo amino, d) azidando un compuesto para formar un compuesto o d) protegiendo el grupo hidroxilo de los compuestos y azidando el compuesto resultante en la que S es un grupo protector, para formar un compuesto e) y lactonizando el compuesto en presencia de un ácido para formar un compuesto.
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