| 主权项 |
1.一种制备缩醛或缩酮之方法,其包括在-50至1℃ 下并在固体酸催化剂(该固体酸为一强酸性聚合物 )存在下,使醛或酮与醇反应,并于60至130℃下利用 一亲水性聚合物或陶瓷膜经由渗透蒸发自该反应 产物中移除水。 2.一种藉由在-50至10℃下并在固体酸(该固体酸为 一强酸性聚合物)存在下将醛或酮与醇反应之反应 混合物中回收缩醛或缩酮之方法,该方法包括以固 体硷(该固体硷为弱硷性离子交换树脂)处理该含 缩醛或缩酮及水与未经反应之醛或酮及醇之反应 混合物,继而于60至130℃下利用一亲水性聚合物或 陶瓷膜进行渗透蒸发以自该反应产物中移除水。 3.根据申请专利范围第1或2项之方法,其中系于有 助于缩醛化或缩酮化反应之条件下,再以固体酸催 化剂处理该渗透蒸发滞留物,继而以固体硷(该固 体硷为弱硷性离子交换树脂)处理,并于60至130℃ 下利用一亲水性聚合物或陶瓷膜经由渗透蒸发自 该反应产物中移除水。 4.根据申请专利范围第3项之方法,其中系重覆该渗 透蒸发滞留物之处理,直到获得实质上纯缩醛或缩 酮为止。 5.根据申请专利范围第1或2项之方法,其中该强酸 性聚合物为聚苯乙烯磺酸。 6.根据申请专利范围第1或2项之方法,其中该强酸 性聚合物为离子交换树脂。 7.根据申请专利范围第2项之方法,其中该弱硷性离 子交换树脂系为携带四级铵盐基团之聚苯乙烯树 脂。 8.根据申请专利范围第1或2项之方法,其系自丙酮 及低碳数烷醇制得2,2-二-低碳数烷基丙烷。 9.根据申请专利范围第8项之方法,其系自丙酮及甲 醇制得2,2-二甲氧基丙烷。 10.根据申请专利范围第1或2项之方法,其系自甲基 乙基酮制得二甲氧基丁烷。 11.根据申请专利范围第1或2项之方法,其中该膜之 滞留物侧上之该压力至高为4巴,而该膜之渗透物 侧上之该压力为1-500毫巴。 12.根据申请专利范围第1或2项之方法,其中于冷却 缩醛反应或缩酮反应中之反应混合物至自-50至10 ℃之温度间所产生的热系用于渗透蒸发反应中加 热反应产物至自60至130℃温度间。 13.一种进行申请专利范围第2项之方法之制造设备 ,其包括含固体酸催化剂及具有一入口及一出口之 反应器;含固体硷及具有一出口及一入口之容器; 及具有可渗透水之膜及具有一出口及一入口之渗 透蒸发单元,其中该反应器出口系与容器入口呈流 体交换,且该容器出口与渗透蒸发单元入口呈流体 交换。 14.根据申请专利范围第13项之制造设备,其包括3种 各由反应器,容器及渗透蒸发单元组成之连续排列 单元。 图式简单说明: 图1系为一种说明自丙酮及甲醇获得实质上纯2,2- 二甲氧基丙烷之物料流动流程图。 |
