发明名称 |
新的嘧啶-2,4,6-三酮衍生物,制备它们的方法和包含这些化合物的药剂 |
摘要 |
具有金属蛋白酶抑制剂活性的式I的化合物,其中R1表示取代的或未取代的苯基,苯氧基,苯硫基,苯基亚磺酰基,苯基磺酰基,苯基氨,或苯甲基,R2是氢,R3表示氢或烷基,R4表示烷基,芳基,芳烷基,杂芳基或酰基,R2和R3和R4形成一个可被取代的哌嗪环。 |
申请公布号 |
CN1553901A |
申请公布日期 |
2004.12.08 |
申请号 |
CN02807491.2 |
申请日期 |
2002.03.26 |
申请人 |
霍夫罗-拉罗奇有限公司 |
发明人 |
达格玛·格佩特;弗兰克·格拉姆斯;汉斯-维利·克雷尔;赫伯特·莱纳特;埃内斯托·门塔;格尔德·齐默尔曼 |
分类号 |
C07D239/62;A61K31/505;A61P35/04;A61K31/515;C07D405/12 |
主分类号 |
C07D239/62 |
代理机构 |
中科专利商标代理有限责任公司 |
代理人 |
程金山 |
主权项 |
1.式I的化合物<img file="A028074910002C1.GIF" wi="653" he="480" />其中R1表示苯基,苯氧基,苯硫基,苯基亚磺酰基,苯基磺酰基,苯基氨基,或苯甲基残基,其中苯基部分可被一个或多个卤素原子,烷氧基,C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,氰基或硝基取代,优选被一个或两个取代基在对位和/或间位取代;R2表示氢;R3表示氢,低级烷基,任选被一个或多个O,N或S原子间隔,并且任选并且彼此独立地被一个或多个羟基和氧基取代;R4表示低级烷基,任选被一个或多个O,N或S原子间隔,并且彼此独立地被一个或多个羟基和氧基取代,芳基,芳烷基,杂芳基或酰基;R2和R3或R3和R4连同它们连接的氮原子也可形成哌嗪环,在后一种情况,它可被芳基,芳烷基或杂芳基在第二个氮原子上取代;以及它们的药用盐和式I化合物的前体药物。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |