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SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINONA DE FORMULA I, DONDE R1 ES HALOGENO, GRUPO a, GRUPO b, X ES N O CR8; R2 ES HALOGENO, NITRO, ALQUILO(C1-C6)-CARBONILO, ALQUILOO C1-C6, ENTRE OTROS; R3 ES ALQUILO C1-C6, ALCOXILO C1-C6 O AMINO; R4 ES H, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, ALQUILO(C1-C6)-AMINO, DI(ALQUILO C1-C6)-AMINO, ENTRE OTROS; R5 Y R6 SON H, HALOGENO, ALCOXILOO C1-C6 o ALQUILO C1-C6; R7 ES H, ALQUILO C1-C6; CON LA EXCEPCION DEL COMPUESTO EN DONDE R1 Y R2 SON AMBOS YODO O CLORO, Y R3 ES METILO, Y DEL COMPUESTO EN DONDE R1 Y R2 SON FLUOR Y BROMO, Y R3 ES BUTILO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 6-(4-CLORO-3-CICLOPROPILMETOXI-FENIL)-7-ISOPROPIL-2-METIL-3H-QUINAZOLIN-4-ONA; 6-(4-CLORO-3-PROPOXI-FENIL)-7-ISOPROPIL-2-METIL-3H-QUINAZOLIN-4-ONA; 2-AMINO-6-(4-CLOROFENIL)-7-ISOPROPIL-3H-QUINAZOLIN-4-ONA; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES QUE INCLUYEN HIPERALGESIA, DOLOR CRONICO SEVERO, DONDE ESTA IMPLICADA LA ACTIVACION DEL RECEPTOR VANILLOIDE VR1
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