发明名称 |
新型DNA聚合酶 |
摘要 |
本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶:(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性,比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时,能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶;构成该DNA聚合酶的蛋白质;含有编码该酶的碱基序列的DNA;以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。 |
申请公布号 |
CN1552869A |
申请公布日期 |
2004.12.08 |
申请号 |
CN200310114395.X |
申请日期 |
1996.12.26 |
申请人 |
宝酒造株式会社 |
发明人 |
上森隆司;石野良纯;加藤郁之进 |
分类号 |
C12N15/52;C12N15/54;C12N9/00;C12N9/12 |
主分类号 |
C12N15/52 |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 |
代理人 |
张广育 |
主权项 |
1.一种DNA,它在如下条件下与含有编码SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列或在SEQ ID NO:1中有一个或几个氨基酸缺失、插入、增加或置换的氨基酸序列的碱基序列的DNA杂交:6×SSC溶液中含有0.5%SDS、0.1%牛血清白蛋白、0.1%聚乙烯吡咯烷酮、0.1%Ficol400和0.01%变性鲑精DNA,50℃,12小时,所述DNA含有编码一种DNA聚合酶组成蛋白的碱基序列,所述蛋白在含有SEQ ID NO:3的氨基酸序列的DNA聚合酶组成蛋白共存时显示DNA聚合酶活性。 |
地址 |
日本京都府京都市 |