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Uso de compuestos de la fórmula general (1), en la que: R es alcoxi de bajo peso molecular o halógeno; R1/R2 con independencia entre sí son H, alquilo de bajo peso molecular, cicloalquilo o tetrahidropiran-4-ilo; o bien R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo heterocíclico elegido entre: 2-oxa-5-aza-biciclo[2.2.1]heptano, 3-endo-hidroxi-8-aza-biciclo[3.2.1]octano, 2-aza-biciclo[2.2.2]octano, 1-oxo-2,8-diaza-espiro[4.5]decano, 3-aza-espiro[5.5]undecano, 8-aza-espiro[4.5]decano, 1-oxa-8-aza-espiro[4.5]decano, 1,8,8-trimetil-3-aza-biciclo[3.2.1]octano, [1,4]oxazepano, 2-oxa-5-aza-biciclo[2.2.2]octano, 8-oxa-3-aza-biciclo[3.2.1]octano, 1,4-diaza-biciclo[3.2.1]octano, 2-aza-biciclo[2.2.1]heptano, 3-aza-biciclo[3.2.1]octano, dicho anillo puede estar sin sustituir o sustituido por alquilo de bajo peso molecular, o se elige entre piperazinilo sin sustituir o sustituido una o dos veces por alquilo de bajo peso molecular, fenilo u oxo, o bien se elige entre piperidin-1-ilo sustituido por -(CH2)n-NR'S(O)2-(alquilo de bajo peso molecular), -C(O)NR2' y -(CH2)n-fenilo, en cuyo caso el anillo fenilo está sin sustituir o sustituido por alquilo de bajo peso molecular; R' es H o alquilo de bajo peso molecular, con independencia de su aparición en el caso R2'; X es -O- o -CH2- y n es el número 0, 1, 2, 3 ó 4 y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades relacionadas con el sistema de receptor A2 de adenosina.
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