碱性木糖葡聚糖酶

摘要

在pH7条件下的相对木糖葡聚糖酶活性至少为50％、没有或者仅有微弱纤维素分解活性的木糖葡聚糖酶是可获得的，例如可从芽孢杆菌属的菌株中获得。含SEQ ID NO：2第30-261位所示氨基酸序列的木糖葡聚糖酶或同系物可获自如地衣芽孢杆菌ATCC 14580，并且可由含SEQ ID NO：1中从第88-783位核苷酸所示核苷酸序列的多核苷酸分子编码；含SEQ ID NO：4第1-537位所示氨基酸序列的木糖葡聚糖酶或同系物可获自如B.agaradhaerens，NCIMB40482，并可由含SEQID NO：3中第1-1611位核苷酸所示核苷酸序列的多核苷酸分子编码。所述木糖葡聚糖酶可用于例如洗涤剂组合物中，并可用于纤维素纤维的处理中。

主权项

1.一种分离的碱性木糖葡聚糖酶，其能裂解木糖葡聚糖骨架中β-1，4-糖苷键，其中所述碱性木糖葡聚糖酶选自(a)由SEQ ID NO：2第30-261位氨基酸残基所示氨基酸序列组成的多肽分子；(b)由SEQ ID NO：4第1-537位氨基酸残基所示氨基酸序列组成的多肽分子；和(c)由与变性双链DNA探针在下述条件下可杂交的多核苷酸分子编码的多肽分子：将含要杂交之DNA片段或RNA的滤膜在5XSSC中预浸泡10分钟，在含5XSSC、5X Denhardt′s溶液、0.5％SDS和100μg/ml变性超声处理鲑精DNA的溶液中预杂交该膜，随后在含10ng/ml浓度的随机引发的32P-dCTP标记探针的同样溶液中于约45℃杂交12小时，然后在至少60℃的温度下用2XSSC、0.5％SDS洗涤滤膜两次，30分钟；所述DNA探针由编码a)或b)多肽分子的DNA序列组成。