| 发明名称 | 具有螺接的三环化合物 | ||
| 摘要 | 以通式(I)表示的具有环状氨基的芳族化合物或其盐。这些化合物作为药物,特别是作为活化凝血因子X的抑制剂是有用的,表现出强力的抗凝固作用,可以经口投药。源自所述化合物的药效基团对于FXa抑制剂的分子设计是有用的。 | ||
| 申请公布号 | CN1371375A | 申请公布日期 | 2002.09.25 |
| 申请号 | CN00811976.7 | 申请日期 | 2000.06.30 |
| 申请人 | 持田制药株式会社 | 发明人 | 西田英光;齐藤文彦;原田晃辅;白水郁也 |
| 分类号 | C07D471/20;C07D498/10;C07D498/20;C07D519/00;A61K31/4985;A61K31/5377;A61K31/541;A61P7/02;A61P9/00;G01N33/50;G01N33/15;//C07M7:00 | 主分类号 | C07D471/20 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 杨丽琴 |
| 主权项 | 1.下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="A0081197600021.GIF" wi="892" he="244" />(式中，A为氢原子或选自(1)饱和或不饱和5-6元环状烃基团或者饱和或不饱和5-6元杂环基团、(2)氨基、(3)亚氨基(这里(1)-(3)的基团可以具有取代基)的基团；B为单键、羰基、-S(O)<sub>x</sub>-或可以被取代的C1-2亚烷基；D为氢原子、-CO-R<sub>5</sub>(R<sub>5</sub>为氢原子或取代基)或可以被取代的C1-6烷基；X为氮原子或可以被A′-B′-基取代的次甲基(A′表示选自A的定义的基团，B′表示选自B的定义的基团)；Y为氧原子、-S(O)<sub>y</sub>-或可以被取代的亚氨基(-NH-)；Z为亚甲基、羰基或硫代羰基；T为-S(O)<sub>z</sub>-、羰基或可以被取代的C1-2亚烷基；Q为烃基或杂环基，这些基团可以具有取代基；l、m、n、x、y、z各独立为选自0、1、2的整数，但是l、m不同时为0，r为0或1的整数；含X的环、含Y的环、含Z的环的三个环各自均可以被取代，在含Z的环中，由虚线和实线表示的键表示单键，或者在r为0时表示双键)。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||