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Una composición líquida consumible por vía oral que comprende un agente farmacéuticamente activo en forma de partículas contenido en una suspensión líquida con un pH mayor de 6, 0, comprendiendo cada partícula un núcleo de agente farmacéuticamente activo, opcionalmente asociado con adyuvantes farmacéuticamente inactivos; estando el núcleo recubierto con una cantidad eficaz enmascaradora de sabor de una mezcla de polímeros de (a) metacrilato de dimetilaminoetilo y éster de ácido metacrílico neutro (MM/MAE) y (b) un éster de celulosa, en un vehículo acuoso, siendo la proporción en peso de polímeros entre éster de celulosa y MM/MAE de 40:60 a 90:10.
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