| 发明名称 | 雷帕霉素衍生物的区域选择性合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了区域选择性制备雷帕霉素42-酯或醚的方法及其31-甲硅烷基醚中间体。 | ||
| 申请公布号 | CN1176925C | 申请公布日期 | 2004.11.24 |
| 申请号 | CN00816368.5 | 申请日期 | 2000.09.27 |
| 申请人 | 惠氏公司 | 发明人 | C·－C·邵;J·H·塞尔斯特德特;R·诺雷尔丁;G·K·奇尔;G·福蒂埃 |
| 分类号 | C07F7/18;C07D498/18;//(C07D498/18,311∶00 278∶00 221∶00) | 主分类号 | C07F7/18 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 王景朝;罗才希 |
| 主权项 | 1.一种制备雷帕霉素31-甲硅烷基醚的方法，它包括：(a)、将雷帕霉素与甲硅烷基化试剂反应形成雷帕霉素31，42-二-甲硅烷基醚；和(b)、将31，42-二-甲硅烷基醚在冷的稀酸中水解得到雷帕霉素31-甲硅烷基醚。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||