| 主权项 |
1.一种磁性奈米吸附剂,至少包括: 一磁性奈米粒子;以及 一聚电解质共价键结于该磁性奈米粒子上, 其中该聚电解质至少具有一羧酸基,且该聚电解质 系选自于由聚丙烯酸及其衍生物所组成之一族群 。 2.如申请专利范围第1项所述之磁性奈米吸附剂,其 中该磁性奈米粒子为氧化铁。 3.如申请专利范围第1项所述之磁性奈米吸附剂,其 中该聚丙烯酸衍生物为丙烯酸与顺丁烯二酸之共 聚合物。 4.一种磁性奈米吸附剂之制备方法,至少包括: 形成一磁性奈米粒子;以及 共价键结一聚电解质于该磁性奈米粒子上, 其中该聚电解质至少具有一羧酸基,且该聚电解质 系选自于由聚丙烯酸及其衍生物所组成之一族群 。 5.如申请专利范围第4项所述之磁性奈米吸附剂之 制备方法,其中形成该磁性奈米粒子的步骤,至少 包括: 配制一氯化铁与氯化亚铁水溶液; 热处理该氯化铁与氯化亚铁水溶液;以及 依序进行清洗与乾燥步骤,藉以获得该磁性奈米粒 子。 6.如申请专利范围第5项所述之磁性奈米吸附剂之 制备方法,其中配制氯化铁与氯化亚铁水溶液之步 骤中,该氯化铁与氯化亚铁之莫耳比値为1.5至2.5。 7.如申请专利范围第5项所述之磁性奈米吸附剂之 制备方法,其中热处理该氯化铁与氯化亚铁水溶液 的步骤中更包括以氨水滴定该氯化铁与氯化亚铁 水溶液至pH値为8.5至10。 8.如申请专利范围第5项所述之磁性奈米吸附剂之 制备方法,其中热处理该氯化铁与氯化亚铁水溶液 的步骤系以摄氏60至80度之恒温处理30分钟。 9.如申请专利范围第4项所述之磁性奈米吸附剂之 制备方法,其中共价键结该聚电解质于该磁性奈米 粒子上的步骤,至少包括: 将该磁性奈米粒子置入一缓冲溶液中; 加入碳二醯胺于该缓冲溶液中; 将该聚电解质加入该缓冲溶液中;以及 以磁铁进行固液分离之步骤,藉以获得该磁性奈米 吸附剂。 10.如申请专利范围第4项所述之磁性奈米吸附剂之 制备方法,其中该磁性奈米粒子为氧化铁。 11.如申请专利范围第4项所述之磁性奈米吸附剂之 制备方法,其中该聚丙烯酸衍生物为丙烯酸与顺丁 烯二酸之共聚合物。 12.一种利用磁性奈米吸附剂分离阳离子的方法,至 少包括: 提供一阳离子;以及 提供一磁性奈米吸附剂,该磁性奈米吸附剂系由共 价键结有一聚电解质之一磁性奈米粒子所组成,用 以吸附该阳离子, 其中该聚电解质至少具有一羧酸基,且该聚电解质 系选自于由聚丙烯酸及其衍生物所组成之一族群 。 13.如申请专利范围第12项所述之利用磁性奈米吸 附剂分离阳离子的方法,其中该阳离子系由选自于 一酵素与一染料所组成之一族群所提供。 14.如申请专利范围第13项所述之利用磁性奈米吸 附剂分离阳离子的方法,其中该酵素为溶菌。 15.如申请专利范围第14项所述之利用磁性奈米吸 附剂分离阳离子的方法,其中当pH値为2至7时,该磁 性奈米吸附剂可用以吸附该酵素。 16.如申请专利范围第15项所述之利用磁性奈米吸 附剂分离阳离子的方法,其中当添加硫氰化钠时, 该溶菌可自该磁性奈米吸附剂上脱附。 17.如申请专利范围第13项所述之利用磁性奈米吸 附剂分离阳离子的方法,其中该染料为结晶紫。 18.如申请专利范围第17项所述之利用磁性奈米吸 附剂分离阳离子的方法,其中当pH値为2至7时,该磁 性奈米吸附剂可用以吸附该结晶紫。 19.如申请专利范围第18项所述之利用磁性奈米吸 附剂分离阳离子的方法,其中当添加醋酸与甲醇之 混合溶液时,可使该结晶紫自该磁性奈米吸附剂上 脱附。 20.如申请专利范围第12项所述之利用磁性奈米吸 附剂分离阳离子的方法,其中该磁性奈米粒子为氧 化铁。 21.如申请专利范围第12项所述之利用磁性奈米吸 附剂分离阳离子的方法,其中该聚丙烯酸衍生物为 丙烯酸与顺丁烯二酸之共聚合物。 图式简单说明: 第1图系绘示依据本发明之一较佳实施例之磁性奈 米吸附剂之XRD图形。 第2图系绘示依照本发明一较佳实施例的磁性奈米 粒子之磁滞曲线图形。 第3图系绘示依照本发明一较佳实施例的一种磁性 奈米粒子、含有聚丙烯酸之磁性奈米粒子与聚丙 烯酸之傅立叶转换红外线光谱仪(FTIR)光谱图。 第4图系绘示磁性奈米粒子和含有PAA的磁性奈米粒 子之C元素的XPS图谱。 第5图系绘示在固定100mg的磁性奈米粒子下加入不 同重量的PAA于欲固定化的溶液中而相对实际PAA被 键结在磁性奈米粒子上之重量的关系图。 第6图系绘示在摄氏25度下pH値对溶菌在磁性奈 米吸附剂上吸附的影响。 第7图系绘示在摄氏25度、pH5与0.1M磷酸缓冲溶液中 ,NaSCN浓度对溶菌从磁性奈米吸附剂脱附的影响 。 第8图系绘示在摄氏25度下pH値对结晶紫在磁性奈 米吸附剂上吸附的影响。 第9图系绘示在甲醇溶液中醋酸体积百分比对结晶 紫从磁性奈米吸附剂脱附的影响。 |
