| 发明名称 | 脂肪氨基取代的吲哚喹啉衍生物及其制备方法和制药用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及如式I所示的脂肪氨基取代的吲哚喹啉衍生物及其制备方法和在制备用于抗肿瘤药物中的应用。实验证明，本发明所涉及的吲哚喹啉衍生物对多种肿瘤细胞株具有很强的抑制作用，而对正常细胞毒性小，可用于制备抗肿瘤的药物。式I中的R<SUB>1</SUB>、R<SUB>2</SUB>、R<SUB>3</SUB>、X如说明书所定义。 | ||
| 申请公布号 | CN1546473A | 申请公布日期 | 2004.11.17 |
| 申请号 | CN200310112457.3 | 申请日期 | 2003.12.05 |
| 申请人 | 中山大学 | 发明人 | 古练权;周金林;朱孝峰;邓焯安;黄志纾;刘宗潮;马林;周军民;徐忠宪;陈新滋 |
| 分类号 | C07D221/18;C07D471/04;C07D491/04;C07D495/04;A61K31/475;A61P35/00 | 主分类号 | C07D221/18 |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.式I所示的脂肪氨基取代的吲哚喹啉衍生物：<img file="A2003101124570002C1.GIF" wi="428" he="307" />式I式中R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、X所代表的基团如以下各项所述：(1)R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>可以相同，也可以不同；分别选自以下所述基团之一：H、F、Cl、Br、C<sub>1-6</sub>的烷基、C<sub>3-6</sub>的环烷基；(2)R<sub>3</sub>选自以下所述基团之一：OH、NH<sub>3</sub>、NHR<sub>4</sub>，R<sub>4</sub>为C<sub>1-6</sub>的烷基或C<sub>3-6</sub>的环烷基、NR<sub>5</sub>R<sub>6</sub>，R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>为C<sub>1-6</sub>的烷基或C<sub>3-6</sub>的环烷基，R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>可以相同，也可以不同；(3)X选自C、N、O或S；(4)n＝1，2，3，4。 | ||
| 地址 | 510275广东省广州市新港西路135号 | ||